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Vagas salvas

Coordinador de Calidad y Asuntos Regulatorios

ID da oferta:
R-27880
Category:
Cadeia de Suprimentos
Location:
Palmira, Departamento del Valle del Cauca
Data de publicação:
01/28/2025
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Unilever está en búsqueda de Coordinador de Calidad y Asuntos Regulatorios

Función: Supply Chain; Quality

Reporta a: Jefe de Calidad

Alcance: Local

Base: Hub Palmira  

Términos & Condiciones: Full time

ACERCA DE UNILEVER

Unilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejor. Trabajarás con marcas que son amadas y mejorarán las vidas de nuestros consumidores y las comunidades que nos rodean. Liderarás innovaciones, grandes y pequeñas, que harán que nuestro negocio triunfe y crezca. Aprenderás de brillantes líderes empresariales y colegas que le brindarán acompañamiento e inspiración para que puedas convertirte en una mejor persona. 

PROPÓSITO TRABAJO

Si te apasiona la toma de decisiones que tiene un impacto directo en la seguridad del consumidor y la calidad de los productos en el mercado, velando por la reputación y el valor de la marca de así como desempeñar un rol clave en la mitigación y gestión del riesgo operativo y corporativo de Unilever cumpliendo con nuestros estándares ambientales, de seguridad del consumidor y de calidad, entonces ¡Este rol es para ti!

¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES?

  • Controlar y/o asegurar la calidad de sus líneas a cargo a través de la evaluación del cumplimiento contínuo de un programa de pruebas de calidad durante todo el ciclo de producción que está alineado con los requisitos externos y de Unilever (UL) y las especificaciones aplicables.  
  • Responsable de recibir, completar y mantener auditorías y certificaciones externas, incluyendo INVIMA.
  • Implementar las especificaciones, los estándares y el sistema de gestión de calidad de Unilever para garantizar y controlar la calidad en consonancia con los requisitos reglamentarios aplicables.
  • Garantiza que existan sistemas para cumplir con los requisitos reglamentarios locales e impulsa las actividades de mejora de la calidad del sitio para garantizar la seguridad del consumidor y la calidad general del producto y abordar los problemas de los consumidores/clientes.
  • Colidera la implementación de UL QMS en el sitio para garantizar la seguridad del consumidor y la calidad general del producto final que se fabrica.
  • Verifica el cumplimiento de las operaciones del sitio con UL QMS a través del programa de auditorías de calidad internas.
  • Participa en la autoevaluación del programa de Verificación de Calidad completa, precisa y puntual.
  • Prepara procedimientos locales e instrucciones de trabajo que garantizan que UL y otros estándares aplicables estén representados con precisión en los procedimientos e instrucciones de trabajo locales.
  • Admite la recopilación, el análisis y la asignación de datos a árboles de pérdida de calidad estándar para respaldar los informes de KPI operativos.
  • Admite el suministro de detalles del sitio para el acuerdo de calidad entre empresas a la MCO que recibe el producto.
  • Verifica y documenta el cumplimiento de los requisitos reglamentarios aplicables a la calidad y la seguridad del consumidor, y a los requisitos étnicos/religiosos.
  • Verificar y documenta la trazabilidad de materiales, embalajes y productos. Incluyendo ejercicios anuales de recuerdo ficticios o simulados.
  • Utiliza especificaciones de SAP QM y Unilever, incluido el sistema InterSpec, y admite la verificación del uso con fines de calidad.
  • Apoya las acciones requeridas por el sitio para gestionar incidentes de productos, P.E. datos e información solicitados por MCO Quality
  • Implementa y verifica procedimientos para controlar materiales y productos no conformes.
  • Implementa en el sitio y la verifica continuamente el plan HACCP y los programas de requisitos previos, como control de plagas, manejo de alérgenos, controles higiénicos, etc.
  • Participa en la implementación y verificación continua de la categoría/tecnología GMP según corresponda al sitio
  • Garantiza que los laboratorios de calidad in situ funcionen de acuerdo con las buenas prácticas de laboratorio aplicables y los requisitos externos/de UL, los métodos de prueba y la seguridad general del laboratorio.
  • Acompaña la implementación y verificación del programa de mantenimiento y calibración del sitio para equipos de inspección, medición y prueba.
  • Controla el programa de llenado del producto mediante el monitoreo y verificación de los parámetros de llenado y el cumplimiento.
  • Participa en actividades del Pilar de Calidad en fábricas de UMS
  • Respalda la garantía de que los sistemas de TI, las prácticas, los árboles de pérdidas y las herramientas de mejora requeridos por UL se utilicen para reducir/eliminar las pérdidas de calidad.
  • Participa en actividades estructuradas de mejora de la calidad relacionadas con problemas de clientes y consumidores y brechas en CRQS.
  • Recopila y analiza datos de desempeño de los proveedores para mejorar la calidad de los materiales entrantes
  • Participa de los estudios de capacidad del proceso para mantener la alineación entre la capacidad del proceso y los límites de especificación en las operaciones de procesamiento y llenado.
  • Apoya las pruebas de innovación y proyectos en el sitio según corresponda para la calidad del sitio, así como la garantía de que las responsabilidades relacionadas con la calidad se cumplan según el LMP para innovaciones y cambios.
  • Participar activamente en los Programas Corporativos de Calidad, 5S, UMS y SHE estipulados en la compañía.
  • Actuar siempre con seguridad, consigo mismo, las demás personas y los bienes materiales de la compañía.
  • Liderar/coliderar los elementos del Sistema de Gestión Integral asignados, de acuerdo con la Estructura del Sistema de Gestión y según definiciones establecidas en los Manuales de gestión de Calidad y SHE
  • Realizar las demás funciones inherentes a su cargo y/o que le asigne o delegue su jefe o la compañía.

LO QUE NECESITARÁS PARA TENER ÉXITO

Experiencias & Calificaciones

  • Profesional en Química Farmacéutico con tarjeta profesional vigente.
  • Experiencia mínima de tres (3) en roles de coordinación de calidad de procesos y asuntos regulatorios preferiblemente en empresas de consumo masivo y/o industrias afines.
  • Inglés avanzado.
  • Conocimientos sólidos en Excel Avanzado, SAP Q, HACCP, controles de peligros y programas de prerrequisito, microbiología y capacidad de proceso, operaciones de llenado, especificaciones técnicas de materiales.

Habilidades

  • Pensamiento critico
  • Planeación
  • Trabajo en equipo
  • Capacidad analítica
  • Resiliencia
  • Resolución de problemas
  • Mentalidad de transformación y cambio

¿ESTAS INTERESADO/A?

Presenta tu solicitud a través de este portal, ya que las solicitudes por email no se procesarán.

¡Unilever abraza la diversidad y alienta a postulantes de todos los ámbitos de la vida! Esto significa dar una consideración completa y justa a todos los solicitantes y el desarrollo continuo de todos los empleados independientemente de su edad, discapacidad, género, raza, religión o creencias, sexo, orientación sexual, matrimonio y unión civil, y embarazo y maternidad. 

Nos comprometemos a realizar ajustes razonables para proporcionar un proceso de contratación positivo y sin barreras.

Ten en cuenta: La fecha límite para presentar tu solicitud es las 23:59 horas del día anterior a la fecha de finalización de la publicación del OJP.

A Unilever é uma organização comprometida com equidade, inclusão e diversidade para impulsionar nossos resultados de negócios e criar um futuro melhor, a cada dia, para nossos diversos funcionários, consumidores globais, parceiros e comunidades. Acreditamos que uma força de trabalho diversificada nos permite igualar nossas ambições de crescimento e impulsionar a inclusão em todo o negócio. Na Unilever estamos interessados em cada indivíduo trazendo seu "Eu como um todo" para o trabalho e isso inclui você! Assim, se você precisar de algum suporte ou requisitos de acesso, nós o encorajamos a nos aconselhar no momento de sua inscrição para que possamos apoiá-lo através de sua jornada de recrutamento.

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